規(guī)格參數(shù)&Specifications

【生產(chǎn)許可證】蘇食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20180001號

【注冊證】蘇械注準(zhǔn)20172662418

【產(chǎn)品技術(shù)要求】蘇械注準(zhǔn)20172662418

【產(chǎn)品名稱】一次性使用氣管插管

【規(guī)格型號】

2.0mm、2.5mm、3.0mm、3.5mm、4.0mm、4.5mm、5.0mm、5.5mm、6.0mm、6.5mm、7.0mm、7.5mm、8.0mm、8.5mm、9.0mm、9.5mm、10.0mm、10.5mm、11.0mm

商品詳情&Details

【結(jié)構(gòu)與組成】

一次性使用氣管插管按有無加強(qiáng)筋分普通型和加強(qiáng)型，按形狀分為有囊型、有囊沖洗型、無囊型三種型式。無囊型由管身、接頭，導(dǎo)絲（選配）組成。有囊型由管身、接頭、套囊、單向閥、指示囊、充氣管，導(dǎo)絲（選配）組成。有囊沖洗型由管身、接頭、套囊、單向閥、指示囊、充氣管、沖洗管、導(dǎo)絲（選配）組成。單向閥、接頭采用符合GB/T11115-2009的聚乙烯(PE)樹脂制成，管身、套囊、指示囊、充氣管、沖洗管采用符合GB15593-1995的軟聚氯乙烯材料制成，導(dǎo)絲采用鋁質(zhì)材料包涂符合GB15593-1995的軟聚氯乙烯材料而成。本品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，應(yīng)無菌。 

【適用范圍及用途】供全麻或復(fù)甦時(shí)建立人工氣道用。

【使用方法】

1、選擇合適型號的氣管插管；

2、由專業(yè)醫(yī)生戴上手套，按無菌規(guī)范操作；

3、在插管前，（有囊）應(yīng)先進(jìn)行測試，用注射器充氣，完成后放氣；

4、將機(jī)器端接頭與導(dǎo)管連接并壓緊；

5、依照常規(guī)操作方法通過口或鼻子進(jìn)行插管；

6、應(yīng)通過氣管插管上的長度標(biāo)識，進(jìn)行插管位置的確定；

7、插管應(yīng)安全定位，避免移動；

8、有囊插管時(shí)應(yīng)檢測指示球囊內(nèi)壓，如有變化，及時(shí)糾正；

9、（有囊）拔除插管前，應(yīng)抽空氣囊內(nèi)氣體；

10、按常規(guī)操作方法拔除插管。

11、本品留置人體時(shí)間一般不超過72h，最長不超過1周，并密切監(jiān)護(hù)病理損傷和并發(fā)癥。

12、本品用于需建立人工氣道患者；

13、使用中出現(xiàn)漏氣等意外，應(yīng)及時(shí)更換。

【注意事項(xiàng)】

1、應(yīng)注意與通氣設(shè)備的配合，不得松動。

2、本品已經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，無菌，滅菌有效期兩年，滅菌日期見滅菌標(biāo)簽；

3、本品一次性使用，用后銷毀。

4、包裝破損，嚴(yán)禁使用。

5、喉部水腫、氣道急性炎癥及咽喉部膿腫患者慎用。

6、胸主動脈瘤壓迫氣管、嚴(yán)重出血體質(zhì)的患者慎用。

7、本品采用PVC材料制成，PVC材料中含有DEHP增塑劑，臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)注意其對高風(fēng)險(xiǎn)人群（青春期前男性、懷孕期和哺乳期婦女、新生兒）的可能毒性，盡量選用替代品。